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质量保证部副部长兼QC主管

2007年05月23日 09:29   
基本情况
简历编号  1221041212XXXX 性  别 女  照片
姓  名  XXXX 国  籍  中国
目前住地  湖南 民  族  汉族
户 籍 地  湖南长沙市 年  龄  1975-07-08
求职意向及自我评价
应聘职位  化学药剂/药品质量经理 希望工作地区  湖南长沙市 上海 广东广州市
求职类型  全职 月薪要求  面谈
自我评价 1、有着12年的工作经验,通过工作和不断的学习,全面熟悉化验室的工作,熟练药物分析工作能全面担任半成品、成品、抗生素和微生物检测以及各种精密仪器分析(如:HPLC,UV等),能根据企业情况筹建实验室,熟悉GMP文件的编写和具体实施,熟悉生产质量监控及委托加工相关事宜。
2、熟悉WINDOWS,OFFICE等软件的操作,并能运用FOXPRO进行编程。
工作经历
工作时间  2005年02月—至今 供职单位  湖南协和-湘雅中药现代化产业集团有限公司
职  位  化学药剂/药品 所属行业  化学行业
工作描述及业绩

公司处于筹备阶段,主要负责GMP文件的编写、各项资料的申报和实验室的筹建工作。已完成公司药品生产许可证换发及变更、GMP认证、药品注册变更补充申请的相关申报资料,同时还完成了实验室平面布局及设施布局方案、检测仪器选购方案、实验室物资采购计划及车间净化装修工程设计方案相关项目审核,食品系列卫生许可证的申报及委托加工等各项工作,得到公司认可,评为2005年度集团公司优秀员工。

工作时间  2003年04月—2005年01月 供职单位  中外合资湖南威特药业有限公司
职  位  质量保证部副部长兼QC主管 所属行业  化工行业
工作描述及业绩

 担任质量保证部副部长兼QC主管,从建厂开始独立负责完成实验室的仪器设备的筛选、定购及安装调试,并参与所购品种前期工艺研究和质量考察工作,安排部门日常工作和GMP文件编写得到公司认可,并与公司其他部门配合于2004年7月通过检查获得药品生产许可证。

工作时间  2001年03月—2003年04月 供职单位  湖南美罗银河生化工程有限公司
职  位  质量保证部QC主管 所属行业  化工行业
工作描述及业绩

主要负责化验室的常规及仪器分析准确及时完成相关工作,积极配合公司GMP认证工作,编写文件资料,配合其他部门做好仪器设备,生产工艺验证,于2001年通过GMP认证正式生产,同时结合实际,进一步完善化验室各种GMP软件,使公司2002年5月顺利通过GMP复查。通过全国执业药师资格考试。

工作时间  1992年09月—2001年03月 供职单位  湖南制药有限公司
职  位  药品检验员 所属行业  制药行业
工作描述及业绩

 负责针剂、片剂、胶囊剂的半成品、成品,抗生素和微生物的检测,并熟悉原辅料和各种精密仪器(如:HPLC,UV等)的分析工作,及时准确完成各项任务并在业余时间努力学习参加了全国自学考试获得了文秘专业大专及计算机应用专业本科学历。

教育背景
毕业院校  中南大学
最高学历  本科 毕业日期  2006年07月01日
所学专业  药学 第二专业  计算机及应用
外语水平

 英语 一般

其他技能  
备  注

2002年08月—2002年09月: 长沙市药品监督管理局 药品生产企业质量检验员培训 2001年11月—2001年11月: 湖南省药检所 高效液相色谱培训

联系方式
通讯地址  湖南省长沙市XXXXXXXXXXXXXXXXX
邮政编码  XXXXXX 联系电话  XXXXXXXX
家庭电话  XXXXXXXX 手  机  XXXXXXXXXXX
电子邮件 XXXX@sina.com

其他方式

 无

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